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基于益生菌發(fā)酵的甘蔗汁濃縮工藝2023-08-19

甘蔗是溫帶和熱帶農(nóng)作物,其味甘、性寒,歸肺、胃經(jīng);具有清熱解毒、生津止渴、和胃止嘔、滋陰潤燥等功效;主治口干舌燥,津液不足,小便不利,大便燥結(jié),消化不良,反胃嘔吐,呃逆,高熱煩渴等。甘蔗中含有豐富的糖分、水分,還含有各種維生素、脂肪、蛋白質(zhì)、有機酸、鈣、鐵等物質(zhì)。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)表明,甘蔗具有較強的抗炎、抗氧化、降血糖、正向調(diào)節(jié)血脂水平等功效。近年來甘蔗產(chǎn)業(yè)面臨諸多瓶頸問題,如蔗糖產(chǎn)能下降市場行情低迷,全球蔗糖產(chǎn)業(yè)普遍不景氣,缺乏精深加工鏈等,甘蔗深加工成為國內(nèi)外近年來加工研究的熱點。甘蔗汁營養(yǎng)豐富,含有微生物生長所需的所有營養(yǎng)成分,是良好發(fā)酵原料,蔗汁經(jīng)發(fā)酵加工后可制備功能飲料、果酒、果醋等產(chǎn)品,不僅拓寬甘蔗深加工多樣化產(chǎn)品開發(fā),還豐富發(fā)酵飲品品種類型。

試驗前期利用復(fù)合益生菌協(xié)同發(fā)酵技術(shù),發(fā)揮微生物協(xié)同效應(yīng),優(yōu)化飲品風味,生產(chǎn)兼具保健功能和獨特風味的高端功能飲品。但是由于甘蔗汁具有季節(jié)性,這制約著甘蔗汁發(fā)酵飲品的生產(chǎn)。為突破甘蔗汁原料的局限性,以甘蔗濃縮汁或紅糖為原料,經(jīng)過復(fù)原后評價其發(fā)酵性能。由于市面上部分甘蔗濃縮汁添加抗菌成分,這導(dǎo)致復(fù)原蔗汁發(fā)酵性能受到影響,紅糖加工過程經(jīng)過高溫熬煮等工藝,復(fù)原后紅糖水與甘蔗汁差異較大,顯著影響發(fā)酵性能。因此以甘蔗復(fù)原果汁的抗氧化活性和總酚含量為指標,研究甘蔗汁的濃縮工藝,以及濃縮蔗汁復(fù)原后的發(fā)酵性能評價,以期得到發(fā)酵性能良好的甘蔗濃縮汁,解決甘蔗果汁受季節(jié)性影響的局限性問題。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

新鮮甘蔗;植物乳桿菌;酵母菌;醋酸菌;沒食子酸、蘆丁、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)等分析標準品;無水乙醇、硝酸鋁、醋酸鉀、碳酸鈉,福林酚等(均為分析純試劑)。

1.2 方法

1.2.1 黃酮含量測定

黃酮含量參照SN/T 4592—2016《出口食品中總黃酮的測定》,以濃度為橫坐標,吸光度為縱坐標,繪制標準曲線y=0.41x+0.030 6,R2=0.99。樣品處理:將甘蔗濃縮汁稀釋到與原甘蔗汁可溶性固形物一致(13.8%)后,按標準曲線方法進行總酚含量測定。

1.2.2 總酚含量測定

總酚含量參照團體標準T/AHFIA 005—2018《植物提取物及其制品中總多酚含量的測定》,并做相應(yīng)修改。準確吸取沒食子酸標準儲備液,用60%乙醇溶液配制成質(zhì)量濃度為0,20,50,100,200和300 mg/L的沒食子酸工作液。分別移取1.0 m L沒食子酸工作液于10 m L比色管中,加入2.5 m L福林酚試劑,搖勻,加入2.5 m L 15%Na2CO3溶液,加水定容至刻度,搖勻,在40℃水浴60 min,測定其吸光度。以濃度為橫坐標,吸光度為縱坐標,繪制標準曲線y=0.005 7x+0.105,R2=0.996。樣品處理:將甘蔗濃縮汁稀釋到與原甘蔗汁可溶性固形物含量一致后,按標準曲線方法進行總酚含量測定。

1.2.3 抗氧化活性評價

1.2.3. 1 DPPH自由基清除率

將甘蔗濃縮汁稀釋到與原甘蔗汁可溶性固形物含量一致(13.8%)后,取0.2 m L的樣品加水至1.0 m L,與1.0 m L 0.4 mmol/L DPPH溶液、2 m L 60%乙醇混合均勻,室溫下靜置30 min,測定波長517 nm處的吸光度Ai。以等體積無水乙醇代替DPPH溶液測定樣品本底吸光度Aj,以等體積蒸餾水代替樣品溶液測定空白對照吸光度A0。按式(1)計算DPPH自由基清除率。

1.2.3. 2·OH自由基清除率

將甘蔗濃縮汁稀釋到與原甘蔗汁可溶性固形物含量一致(13.8%)后,取0.2 m L的樣品加水至1.0 m L,加入2.0 m L 1.0 mmol/L Fe SO4溶液、2.0 m L 1.0 mmol/L H2O2溶液、2.0 m L蒸餾水、2.0 m L 1.0 mmol/L水楊酸-乙醇溶液,混合均勻,室溫下靜置30 min,測定波長510 nm處的吸光度Ai,以等體積蒸餾水代替H2O2溶液測定樣品本底吸光度Aj,以等體積蒸餾水代替多糖樣品溶液測定空白對照吸光度A0。按式(1)計算·OH清除率。

1.2.3. 3 還原力

通過鐵氰化鉀法對還原力進行測定。將甘蔗濃縮汁稀釋到與原甘蔗汁可溶性固形物含量一致(13.8%)后,取0.2 m L樣品加水至1.0 m L,與1.0 m L 1%鐵氰化鉀溶液、1.0 m L 0.2 mol/L p H 6.6的磷酸緩沖液混合均勻,在50℃水浴反應(yīng)20 min,加入2.0 m L 10%三氯乙酸,按3 000 r/min離心10 min,取2.0 m L上清液加入2.0m L蒸餾水、0.4 m L 0.3%三氯化鐵,混合均勻,在50℃水浴反應(yīng)10 min,測定700 nm波長處的吸光度A1,以等體積蒸餾水代替三氯化鐵溶液測定空白對照吸光度A2,還原力=A1-A2。

1.2.4 單因素試驗

新鮮的甘蔗,洗凈,榨汁,經(jīng)孔徑0.48 mm濾網(wǎng)過濾,以去除較大顆粒,獲得的甘蔗果汁在真空度0.05 MPa下進行真空濃縮。研究不同濃縮溫度、濃縮轉(zhuǎn)速和濃縮產(chǎn)物可溶性固形物含量對濃縮汁總酚含量和DPPH自由基清除率的影響。各因素參數(shù)分別為濃縮溫度(50,60,70,80和90℃)、轉(zhuǎn)速(30,40,50,60和70 r/min),濃縮汁可溶性固形物含量(40%,50%,60%,70%和80%)。

1.2.5 正交試驗

在單因素試驗的基礎(chǔ)上,采用L9(33)正交試驗設(shè)計,以黃酮含量(Y1)、總酚含量(Y2)和抗氧化活性(Y3)為綜合評價指標,因素水平表如表1所示。

采用甘蔗汁濃縮產(chǎn)物的總黃酮含量、總酚含量和抗氧化活性3個指標綜合加權(quán)評分法進行正交試驗分析,由于3個評價指標對甘蔗濃縮汁的貢獻不一樣,因此,將黃酮含量、總酚含量和抗氧化性能的權(quán)重系數(shù)分別設(shè)定為30%,30%和40%,綜合評分=(總黃酮含量/甘蔗濃縮汁最高總黃酮含量)×30%+(總酚含量/甘蔗濃縮汁最高總酚含量)×30%+(清除率/甘蔗濃縮汁最高清除率)×40%,以綜合評分進行統(tǒng)計分析。

  

表1 正交試驗因素水平表  



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1.2.6 甘蔗濃縮汁對益生菌發(fā)酵性能的影響

將甘蔗濃縮汁和甘蔗原汁稀釋至可溶性固形物含量8%,p H自然(p H 5.15~5.45),在115℃滅菌30min,即得濃縮汁培養(yǎng)基和原汁培養(yǎng)基。將植物乳桿菌以1%的接種量分別接種濃縮汁和原汁培養(yǎng)基中。植物乳桿菌組置于暗處,在37℃靜置發(fā)酵12 h,酵母菌置于30℃,以120 r/min,振蕩培養(yǎng)12 h。分別在濃縮汁和原汁培養(yǎng)基中添加4%無水乙醇(0.22μm過濾器過濾除菌),接入1%醋酸菌種子液,在30℃,以120 r/min,振蕩培養(yǎng)24 h。通過檢測發(fā)酵產(chǎn)物的菌落總數(shù)、總酸和抗氧化性能指標,比較甘蔗濃縮汁與甘蔗原汁的發(fā)酵性能。

1.2.7 菌落總數(shù)測定

菌落總數(shù)測定參照GB 4789.2—2022《食品安全國家標準食品微生物學(xué)檢驗菌落總數(shù)測定》。其中,植物乳桿菌采用MRS瓊脂培養(yǎng)基涂平板,酵母菌采用YPD瓊脂培養(yǎng)基涂平板,醋酸菌采用醋酸菌培養(yǎng)基涂平板(葡萄糖10 g、酵母粉10 g、碳酸鈣5 g、瓊脂粉20 g、水1 L、p H 5.5)。

1.3 數(shù)據(jù)處理

試驗數(shù)據(jù)以平均值±標準差表示,采用Excel計算并作圖。采用SPSS 20.0數(shù)據(jù)處理軟件系統(tǒng)進行方差分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 單因素試驗結(jié)果

由圖1(A)濃縮溫度對甘蔗濃縮汁抗氧化和總酚含量的影響結(jié)果得出,溫度大于60℃時,甘蔗濃縮汁的多酚含量和抗氧化活性越來越低,濃縮溫度在50℃和60℃時總酚含量沒有明顯變化,但是采用50℃進行濃縮,濃縮時間顯著延長。由圖1(B)濃縮轉(zhuǎn)速對甘蔗濃縮汁抗氧化和總酚含量的影響結(jié)果顯示,隨著轉(zhuǎn)速的提高,總酚含量和抗氧化隨之提高,轉(zhuǎn)速達到60 r/min時,總酚含量最高,抗氧化活性在60 r/min時最好,提高轉(zhuǎn)速略有所降低。圖1(C)顯示,濃縮汁可溶性固形物含量從40%~80%,按比例復(fù)原后蔗汁總酚含量沒有明顯變化,抗氧化活性則在可溶性固形物含量60%時達到最高。因此,根據(jù)單因素結(jié)果得出,最適濃縮溫度60℃、最適濃縮轉(zhuǎn)速60 r/min、最適濃縮汁可溶性固形物含量60%。

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圖1 單因素試驗結(jié)果   


2.2 正交試驗結(jié)果

在單因素的基礎(chǔ)上選取濃縮溫度、濃縮轉(zhuǎn)速、濃縮汁可溶性固形物含量3個因素,采用濃縮汁產(chǎn)物復(fù)原到原甘蔗汁可溶性固形物含量一致的黃酮、總酚含量和DPPH抗氧化活性評價3個指標綜合加權(quán)評分法進行正交試驗分析。由表2可知,綜合評分最高的組合是A2B3C3,即濃縮溫度60℃、轉(zhuǎn)速70 r/min、濃縮汁可溶性固形物含量70%。由極差可以看出,因素A濃縮溫度的極差最大是主要影響因素,其次是因素C可溶性固形物含量,因素B濃縮轉(zhuǎn)速影響最小,故各因素對甘蔗濃縮汁綜合評分的影響程度依次為A>C>B。由表3方差分析可知,濃縮溫度對甘蔗濃縮汁綜合評分有顯著影響(P<0.05),濃縮轉(zhuǎn)速與濃縮汁可溶性固形物對評分沒有顯著性差異。這可能是因為溫度對抗氧化成分包括VC、超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化氫酶(CAT)含量及活性變化影響較大而導(dǎo)致。

  

表2 正交試驗結(jié)果  



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表3 方差分析表  



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2.3 濃縮汁與甘蔗原汁成分比較

根據(jù)正交試驗結(jié)果,采用最優(yōu)工藝,即濃縮溫度60℃、轉(zhuǎn)速70 r/min、濃縮至可溶性固形物含量70%,將濃縮汁和甘蔗汁稀釋至可溶性固形物含量為8%,比較濃縮汁和甘蔗汁的成分含量及抗氧化活性,結(jié)果如表4所示。甘蔗濃縮汁的總黃酮含量比較高,但是總酚含量卻低于甘蔗汁。抗氧化活性結(jié)果顯示,濃縮汁對DPPH自由基的清除率顯著高于甘蔗汁,而羥自由基的清除能力和還原力卻無明顯差異。經(jīng)過濃縮加工后,濃縮汁的抗氧化活性高于甘蔗汁,可能是甘蔗汁在濃縮過程糖類與氨基酸發(fā)生美拉德反應(yīng),得到抗氧化活性較強的美拉德反應(yīng)產(chǎn)物。

  

表4 濃縮汁與甘蔗原汁成分與抗氧化性能比較結(jié)果  



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2.4 益生菌發(fā)酵性能評價

將經(jīng)過益生菌發(fā)酵后發(fā)酵產(chǎn)物10倍系列稀釋后,將一定濃度的稀釋液定量地接種到瓊脂平板培養(yǎng)基上培養(yǎng)48 h,計算菌落總數(shù),結(jié)果如表5所示。甘蔗濃縮汁和甘蔗原汁發(fā)酵植物乳桿菌活菌總數(shù)分別為(2.71±0.13)×1010 CFU/m L和(2.65±0.09)×1010CFU/m L;酵母菌存活數(shù)分別為(2.33±0.07)×108CFU/m L和(2.36±0.09)×108 CFU/m L;醋酸菌存活數(shù)分別為(4.21±0.15)×107 CFU/m L和(4.17±0.19)×107 CFU/m L。通過統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)甘蔗濃縮汁與甘蔗原汁對益生菌的發(fā)酵性能沒有顯著性差異,說明該工藝濃縮得到的甘蔗濃縮汁可替代甘蔗原汁進行益生菌發(fā)酵。

  

表5 濃縮汁與甘蔗原汁發(fā)酵性能評價  



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3 結(jié)論

采用甘蔗汁濃縮產(chǎn)物的總黃酮含量、總酚含量和抗氧化活性3個指標綜合加權(quán)評分法進行正交試驗分析優(yōu)化,確定最佳提取條件:濃縮溫度60℃、轉(zhuǎn)速70r/min、濃縮汁可溶性固形物含量70%。此工藝得到的濃縮汁按比例復(fù)原后,其總黃酮含量比甘蔗原汁高,但是總酚含量卻低于甘蔗汁,濃縮汁對DPPH自由基的清除率顯著高于甘蔗汁,而羥自由基的清除能力和還原力卻無明顯差異。通過統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)甘蔗濃縮汁與甘蔗原汁對益生菌的發(fā)酵性能沒有顯著性差異。該方法為甘蔗汁發(fā)酵產(chǎn)業(yè)提供原料支撐,為進一步開發(fā)功能性益生菌發(fā)酵果蔬產(chǎn)品提供保障。


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